聚芳醚酮单体分子与分子极化的13C NMR研究

波谱学杂志 ›› 1996, Vol. 13 ›› Issue (2): 137-144.

聚芳醚酮单体分子与分子极化的¹³C NMR研究

柯扬船¹, 华士英², 郑玉斌¹, 吴忠文¹

1. 吉林大学化学系, 长春 130023;
2. 吉林大学理论化学研究所, 长春 130023

收稿日期:1995-07-04 修回日期:1995-08-25 出版日期:1996-04-05 在线发表日期:2018-01-17
基金资助:
国家"863"重大项目课题

STUDY ON THE MOLECULAR STRUCTURE AND POLARIZATION OF MONOMERS FOR POLY (ARYL ETHER KETONE)_s BY ¹³C NMR

Ke Yangchuan¹, Hua Shiyin², Zhen Yubin¹, Wu Zhongwen¹

1. Department of Chemistry, Jilin University, Changchun 130023;
2. Institute of Theoretical Chemistry, Changchun 130023

Received:1995-07-04 Revised:1995-08-25 Published:1996-04-05 Online:2018-01-17

摘要/Abstract

摘要： 为弄清聚芳醚酮单体在硫酸中变色(红)现象,通过¹³C NMR研究了它们在CDCl₃、CDCl₃+DMSO-d₆和H₂SO₄的¹³C谱化学位移及氟端基偶合情况.研究表明:这些单体溶于硫酸时,羰基碳弛豫时间缩短化学位移增加,而与羰基相连的季碳弛豫时间减小化学位移也减少.据此,首次提出硫酸使这些单体极化的机理为正极性磺酸基使羰基发生电子离城,变温¹³C谱对此进行了验证.

关键词: 聚芳醚酮单体, ¹³C NMR, 极化, 弛豫

Abstract: To clarify the reason for the red solution of poly(aryl ether ketone), monomers in H₂SO₄, this paper had studied their chemical shifts and florine-ended dipolarity in solvents of CDCl₃, CDCl₃+DMSO-d₆ and H₂SO₄, results showed that, when the monomers in H₂SO₄, their carbonyl carbon relaxation time was shortened and their chemical shifts increased, While the chemical shift of the quarternary carbon attached to carbonyl group was reduced and relaxation time shortened. Based on the above, the polarization mechanism of H₂SO₄ on these monomers is presented for the first time,that is, the sulfo group made electrons in carbonyl group delocalized, which was further proved by ¹³C NMR under variation temperature.

Key words: Monomers of poly(aryl ether ketone)_s, ¹³C NMR, Polarization, Relaxation

柯扬船, 华士英, 郑玉斌, 吴忠文. 聚芳醚酮单体分子与分子极化的¹³C NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1996, 13(2): 137-144.

Ke Yangchuan, Hua Shiyin, Zhen Yubin, Wu Zhongwen. STUDY ON THE MOLECULAR STRUCTURE AND POLARIZATION OF MONOMERS FOR POLY (ARYL ETHER KETONE)_s BY ¹³C NMR[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 1996, 13(2): 137-144.

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聚芳醚酮单体分子与分子极化的¹³C NMR研究

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